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- 内容細目総論 ハーグ条約と裁判手続に関する国内実施法 中央当局の役割 ハーグ条約......ーグ条約と裁判手続に関する国内実施法/金子修著 中央当局の役割/......ーグ条約と裁判手続に関する国内実施法 金子修著. 中央当局の役割 外務省領事局ハーグ条約室著....
- 件名ハーグ条約実施法
- 典拠情報(件名/「を見よ」参照)国際的な子の奪取の民事上の側面に関する条約の実施に関する法律
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- 件名強制執行法--日本 親権--日本 ハーグ条約実施法
- 典拠情報(件名/「を見よ」参照)国際的な子の奪取の民事上の側面に関する条約の実施に関する法律
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- 目次・記事...聡(弁護士) 第6 ハーグ条約実施法に基づく国際的な子の返還の強......取の民事上の側面に関する条約の実施に関する法律の一部を改正する法......取の民事上の側面に関する条約の実施に関する法律の一部を改正する法律 新旧対照条文(抄) ・民事...
- 要約等...田聡(弁護士)第6 ハーグ条約実施法に基づく国際的な子の返還の強......取の民事上の側面に関する条約の実施に関する法律の一部を改正する法......取の民事上の側面に関する条約の実施に関する法律の一部を改正する法律 新旧対照条文(抄)・民事執...
- 件名強制執行法--日本 ハーグ条約実施法
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- 目次・記事...166~Q189 14 試験の実施:Q190~Q206 15 最終報告書:Q207~Q237 ...
- 典拠情報(件名/「を見よ」参照)優良試験所規範 (医薬品) 試験実施適正基準 (医薬品) 動物実験実施基準 (医薬品) 医薬品の安全試験の実施に関する基準 Good laboratory practic...
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- 目次・記事...品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準(通知解説付)/ 121......品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令」 <br>......品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令の一部を改正......品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令の取扱いにつ......器の安全性に関する非臨床試験の実施の基準(通知解説付)/ 140......器の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令」 <br>......器の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令の一部を改正......器の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令の取扱いにつ......品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準(通知解説付)/ 159......品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令」 <br>......品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令の施行につい......担当)通知) GLP適合性調査実施要領/ 181 「医薬品GLP......療機器GLPの実地による調査の実施要領の制定について」 <br>......長通知) 改正GLP適合性調査実施要領(薬機発第1121005号......198 「改正GLP適合性調査実施要領(薬機発第1121005号......合機構審査等業務関係業務方法書実施細則(抄)/ 241 「独立行......合機構審査等業務関係業務方法書実施細則」 <br>(平成16年4月1日 16細則第4号 最終改...
- 典拠情報(件名/「を見よ」参照)優良試験所規範 (医薬品) 試験実施適正基準 (医薬品) 動物実験実施基準 (医薬品) 医薬品の安全試験の実施に関する基準 Good laboratory practic...
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- 目次・記事...品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準(通知解説付)/ 99 ......品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令」 <br>......品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令の一部を改正......品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令の取扱いにつ......器の安全性に関する非臨床試験の実施の基準(通知解説付)/ 118......器の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令」 <br>......器の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令の一部を改正......器の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令の取扱いにつ......品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準(通知解説付)/ 137......品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令」 <br>......品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令の施行につい......担当)通知) GLP適合性調査実施要領/ 159 「医薬品GLP......療機器GLPの実地による調査の実施要領の制定について」 <br>......合機構審査等業務関係業務方法書実施細則(抄)/ 217 「独立行......合機構審査等業務関係業務方法書実施細則」 <br>(平成16年4......行う対面助言,証明確認調査等の実施要綱等について(抄)/ 238......行う対面助言,証明確認調査等の実施要綱等について」 <br>(平成24年3月2日 薬機発第03...
- 要約等医薬品医療機器総合機構(PMDA)が実施しているGLP適合性調査への取り組みと、調査の際の留意点等に...
- 典拠情報(件名/「を見よ」参照)優良試験所規範 (医薬品) 試験実施適正基準 (医薬品) 動物実験実施基準 (医薬品) 医薬品の安全試験の実施に関する基準 Good laboratory practic...
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- 典拠情報(件名/「を見よ」参照)医療機器の臨床試験の実施の基準 Good clinical practice (医療...